O combinație de teste genetice ar putea ajuta la identificarea cu precizie a riscului de recidivă a unui cancer hematologic ''foarte complex'', relatează luni DPA/PA Media.

Metoda detectează ''riscurile ascunse'' pe care testele tradiționale le pot omite și ar putea fi benefică pentru mii de persoane din Regatul Unit, care suferă de mielom multiplu, au afirmat cercetătorii britanici.

Mielomul multiplu apare atunci când măduva osoasă produce celule albe anormale, cunoscute sub numele de celule plasmatice, provocând simptome precum dureri osoase, dureri de cap și slăbiciune musculară.

Această boală afectează aproximativ 33.000 de persoane în Regatul Unit, cu aproximativ 6.300 de cazuri noi în fiecare an.

Boala este considerată incurabilă și, cu toate că există tratamente care duc la remisia cancerului, mulți pacienți se confruntă cu recidiva, de obicei în termen de 18 luni.

Cercetătorii de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra sugerează că punerea la dispoziția pacienților a testelor ADN tradiționale alături de noile teste de expresie genică a ARN-ului ar putea ajuta la detectarea pacienților cu risc de recidivă precoce.

Profilarea ADN este utilizată în prezent în centrele oncologice specializate și în studiile clinice. Aceasta caută mutații genetice în celulele mielomului, care pot influența nivelul de agresivitate al bolii.

Între timp, noile teste de expresie genică verifică nivelul de activitate al anumitor gene în celulele canceroase prin măsurarea ARN-ului, un tip de moleculă care transmite instrucțiuni de la ADN pentru a produce proteine.

Ambele teste sunt efectuate, de obicei, pe probe de măduvă osoasă.

Martin Kaiser, profesor de hematologie moleculară la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra și consultant în hematologie la The Royal Marsden NHS Foundation Trust, a declarat: ''Mielomul multiplu este o boală foarte complexă. În timp ce tratamentele actuale pot da rezultate foarte bune la mulți pacienți, alții nu răspund bine la tratament și pot recidiva prematur. Unii pacienți recidivează devreme după tratament, chiar dacă nu au prezentat semne cunoscute de risc ridicat la momentul diagnosticării''.

Cercetarea, publicată în revista științifică Blood, a analizat datele a 135 de pacienți care au participat la studiul clinic MyelomaXI. Toți au urmat același tratament, împreună cu teste genetice detaliate.

Pacienții au fost monitorizați timp de șapte ani, iar cancerul a reapărut la 18,5% dintre ei în termen de 18 luni de la transplantul de celule stem. Cercetătorii sugerează că prin combinarea celor două teste genetice ar putea fi identificate recidivele precoce în proporție de 84%.

''Constatările noastre arată că testele bazate pe ARN pot descoperi riscuri ascunse în mielomul multiplu, pe care testele ADN nu le detectează'', a precizat profesorul.

''Prin combinarea profilării ADN cu testele bazate pe ARN, am putea schimba modul în care diagnosticăm și tratăm boala, permițându-ne să personalizăm îngrijirea și să intervenim mai devreme în cazul pacienților cu risc maxim'', a precizat Kaiser.

Potrivit estimărilor profesorului Kristian Helin, director executiv al Institutului de Cercetare a Cancerului din Londra, recidiva precoce ''afectează mii'' de pacienți din Marea Britanie. ''Această descoperire interesantă reprezintă un progres major în capacitatea noastră de a identifica și trata mai eficient mielomul multiplu cu risc ridicat'', a spus el.

''Prin combinarea testelor ADN și ARN, cercetătorii noștri au creat o metodă mult mai precisă de predicție a recidivei precoce în această boală, care afectează mii de persoane în Marea Britanie și multe altele la nivel global'', a adăugat Helin.

''Identificarea mai timpurie și mai sigură a pacienților cu risc ridicat permite medicilor să adapteze planurile de tratament încă de la început, cu potențialul de a îmbunătăți atât supraviețuirea, cât și calitatea vieții. De asemenea, permite o utilizare mai eficientă a resurselor medicale, asigurându-se că pacienții potriviți primesc tratamentele potrivite la momentul potrivit'', a spus el.

Din 2026, spitalul Royal Marsden din Londra va oferi în premieră în Marea Britanie un test de profilare a expresiei genice pentru pacienții cu mielom multiplu. Se speră că acest lucru va permite medicilor să înțeleagă mai bine comportamentul celulelor canceroase înainte de a planifica tratamentul. AGERPRES/(AS - redactor: Dana Purgaru, editor online: Gabriela Badea)