Statele Unite au autorizat un nou tratament preventiv împotriva HIV, virusul care cauzează SIDA, a anunțat miercuri compania farmaceutică Gilead, care l-a dezvoltat. Această aprobare ar putea revoluționa lupta împotriva epidemiei de SIDA dacă prețurile de comercializare vor fi accesibile, informează AFP.

Denumit Yeztugo, tratamentul, care constă în două injecții anuale, reprezintă o mică revoluție în domeniul medicamentelor ce previn transmiterea HIV, cunoscute sub numele de 'profilaxie pre-expunere', sau 'PrEP'.

Luate de persoanele care nu sunt infectate, dar care sunt considerate ca făcând parte din grupele de risc, precedentele medicamente de acest tip necesită, în general, administrarea zilnică a unei pastile.

În schimb, Yeztugo propune o prevenție mai eficientă și mai puțin invazivă, cu doar două injecții pe an și ar putea face să devină mult mai ușoară îngrijirea persoanelor din grupele de risc, mai ales în țările în curs de dezvoltare.

Și ar putea chiar să pună capăt epidemiei de SIDA, potrivit experților în medicină.

'Este o zi istorică în lupta împotriva HIV', a declarat Daniel O'Day, patronul companiei americane de biotehnologie Gilead, în comunicatul care a anunțat această autorizare.

Potrivit companiei farmaceutice americane, noul tratament va fi disponibil de acum înainte în Statele Unite pentru 'adulții și adolescenții care cântăresc cel puțin 35 de kilograme' și care 'au nevoie de PrEP sau doresc să beneficieze de profilaxie'.

Chestiunea costurilor

Gilead propune deja începând din 2022 un tratament antiretroviral, Sunlenca, dezvoltat pe baza aceleiași molecule, Lenacapavir. Aceasta din urmă este propusă persoanelor deja infectate și permite împiedicarea înmulțirii virusului în organism.

Aceste tratamente oferă o eficacitate fără precedent și ar putea schimba datele problemei în lupta dusă la nivel mondial împotriva SIDA, potrivit experților medicali.

Cele două studii clinice desfășurate de Gilead pentru tratamentul preventiv au arătat o reducere a riscului de transmitere a HIV de peste 99,99% la adulți și la adolescenți, ceea ce înseamnă că noua injecție reprezintă opțiunea medicală cea mai apropiată de un vaccin.

Însă speranțele suscitate de aceste rezultate excelente ar putea fi năruite din cauza costurilor astronomice ale tratamentelor.

Deși Gilead nu a divulgat deocamdată prețul de lansare al tratamentului Yeztugo în Statele Unite, analiștii estimează că acesta s-ar putea ridica la 25.000 de dolari pe an. Sunlenca, aflat deja pe piață, costă peste 39.000 de dolari pe an.

Iar Apretude, primul tratament de tip PrEP injectabil, care a fost dezvoltat de compania ViiV Healthcare și a fost aprobat în 2021 în Statele Unite, costă zeci de mii de dolari pe an pentru injecții ce trebuie administrate la fiecare două luni.

Or, potrivit unei estimări recente realizate de mai mulți cercetători, publicată în revista The Lancet, tratamentul Lenacapavir ar putea fi produs la un cost cuprins doar între 25 și 46 de dolari.

'Dacă acest medicament care schimbă datele problemei rămâne inabordabil, atunci el nu va schimba nimic', a declarat miercuri directoarea ONUSIDA, Winnie Byanyima, într-un comunicat. 'Îi cer imediat companiei Gilead să ia decizia corectă', a adăugat ea.

'Reduceți prețul, creșteți producția și dați omenirii o șansă de a pune capăt maladiei SIDA', a insistat ea.

Compania Gilead a anunțat anul trecut acorduri cu mai mulți producători pentru producerea și vânzarea de medicamente generice cu costuri reduse în peste 100 de țări în dezvoltare și pentru furnizarea de doze suplimentare.

Însă aceste inițiative ar putea fi puse în pericol de acțiunile administrației lui Donald Trump, care a redus finanțarea internațională ce trebuia să le sprijine. AGERPRES/(AS - redactor: Florin Bădescu, editor online: Anda Badea)

Sursa foto: National Institute of Allergy and Infectious Diseases on Unsplash/techrider.ro