Coronavirus: UE spune că vaccinul dezvoltat de Novavax ar trebui să includă o avertizare referitoare la efecte secundare cardiace
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Novavax să includă un avertisment referitor la două afecţiuni inflamatorii cardiace, pe baza unui număr mic de cazuri raportate, informează Reuters.
Afecţiunile - miocardită şi pericardită - ar trebui incluse ca noi efecte secundare în informaţiile referitoare la acest vaccin - Nuvaxovid - a precizat EMA miercuri.
Agenţia a solicitat totodată ca producătorul american de medicamente să ofere informaţii suplimentare asupra riscului producerii acestor efecte secundare.
Luna trecută, EMA a identificat reacţii alergice severe ca potenţiale efecte secundare ale acestui vaccin.
Novavax a sperat că cei care nu au dorit să folosească vaccinurile Pfizer şi Moderna - care se bazează pe tehnologia ARN Mesager - vor prefera produsul său întrucât are la bază o tehnologie utilizată timp de decenii pentru combaterea bolilor, printre care hepatita B şi gripa.
Cu toate acestea, doar circa 250.000 de doze de Nuvaxovid au fost administrate în Europa până în acest moment de la lansarea vaccinului în decembrie, potrivit Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor. AGERPRES/(AS-autor: Simona Tatu, editor: Codruţ Bălu, editor online: Andreea Lãzãroiu)
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.