Un comitet al Ministerului japonez al Sănătăţii a aprobat de urgenţă pastila anti-COVID-19 produsă de compania farmaceutică americană Pfizer, crescând opţiunile de tratament pentru persoanele care prezintă simptome uşoare ale bolii, a anunţat joi ministerul într-un comunicat, relatează Reuters şi Kyodo.

Paxlovid, o combinaţie de două medicamente antivirale, nirmatrelvir şi ritonavir, devine astfel al doilea tratament administrat pe cale orală pentru infecţiile uşoare cu COVID disponibil în Japonia, ţară care a înregistrat o creştere a numărului de cazuri cu varianta Omicron de coronavirus, foarte transmisibilă.

Agenţia de ştiri Jiji a informat ulterior că ministrul Sănătăţii, Shigeyuki Goto, a aprobat în mod oficial medicamentul, decizie despre care oficialii au afirmat că se aşteptau să aibă loc la mijlocul lunii februarie.

Pfizer a depus cererea de aprobare în ianuarie.

Japonia a încheiat deja un acord cu filiala niponă a gigantului farmaceutic american Pfizer pentru a procura o cantitate suficientă de medicament pentru 2 milioane de persoane în decursul unui an. După aprobarea ministerului, guvernul va asigura iniţial o cantitate de medicament suficientă pentru 40.000 de persoane.

În decembrie, Ministerul japonez al Sănătăţii a aprobat medicamentul oral Molnupiravir, dezvoltat de compania farmaceutică americană Merck & Co.

Ministrul Sănătăţii, Shigeyuki Goto, a declarat că este de aşteptat ca medicamentele orale să joace un rol semnificativ în tratarea simptomelor uşoare de COVID-19.

Studiile clinice au arătat că Paxlovid este mai eficient în a preveni spitalizările şi decesele decât Molnupiravir, reducând astfel de riscuri cu 88% în cazul pacienţilor care au luat medicamentul în termen de cinci zile de la apariţia simptomelor, comparativ cu cei cărora li s-a administrat un placebo, potrivit Pfizer.AGERPRES/(AS - autor: Mihaela Moise, editor: Codruţ Bălu, editor online: Ada Vîlceanu)