Prevenția și registrele naționale reprezintă o prioritate pentru Ministerul Sănătății și pentru întreaga societate medicală, a declarat, vineri, ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete.

Rogobete a participat la lansarea Registrului național de screening neonatal și a Programului național de screening și prevenție neonatal. Evenimentul, organizat de Ministerul Sănătății și găzduit de Administrația Prezidențială, face parte din proiectul 'România în Lumină'.

'Zona de registre, zona de prevenție, așa cum am spus încă de la preluarea mandatului, reprezintă o prioritate pentru Ministerul Sănătății și nu doar pentru Ministerul Sănătății, ci pentru întreaga societate medicală, pentru că, din păcate, zona de screening, zona de prevenție nu este acolo unde ar fi putut să fie. Eu cred însă că, împreună cu dumneavoastră, cu profesioniștii din sănătate și cu toate celelalte autorități din domeniu, putem dezvolta și putem recupera acest timp prețios pentru sănătatea tuturor. Momentul de astăzi este unul important pentru că deschide calea către digitalizarea sănătății, pe de o parte, și, pe de altă parte, deschide calea către o monitorizare completă și atentă încă din primele zile de viață', a afirmat ministrul.

El a susținut că a avea un registru național pentru nou-născuți, împreună cu alte registre naționale, situează România într-un loc bine delimitat în Uniunea Europeană.

'A avea un registru național pentru nou-născuți cuplat cu alte registre și alte programe care o să urmeze în perioada imediat următoare ne situează într-un loc bine delimitat în cadrul Uniunii Europene, unde toate aceste date sunt monitorizate din timp, iar toate politicile publice de sănătate se desfășoară, de fapt, și se reglează în funcție de acești indicatori care se monitorizează', a precizat Alexandru Rogobete.

Președintele Colegiului Medicilor din România, Cătălina Poiană, a declarat, la rândul său, că screeningul neonatal înseamnă diagnostic precoce, înseamnă un tratament inițiat la timp și șanse reale la o viață normală pentru un copil.

'Diferența între un copil care este diagnosticat în primele zile de viață și unul care este diagnosticat tardiv poate să fie dramatică pentru șansele copilului la viață, pentru șansele copilului la o calitate mai bună a vieții. În anumite afecțiuni, într-adevăr, fiecare zi contează, uneori chiar fiecare oră', a subliniat Poiană.

În opinia sa, lansarea Registrului național de screening neonatal reprezintă un pas esențial pentru profesionalizarea și standardizarea acestui proces întrucât un registru național înseamnă, în primul rând, acces la date corecte și complete.

'Înseamnă trasabilitate și este un element de care avem foarte multă nevoie întotdeauna, înseamnă monitorizare și înseamnă, foarte important, evaluarea performanței programului și fundamentarea, de fapt, a deciziilor de politică sanitară în această zonă bazată pe date concrete, adunate prin acest registru. Fără aceste date nu putem să vorbim despre o politică sanitară eficientă, fără să monitorizăm, fără să dăm un tratament eficient nu există o evoluție favorabilă într-o anumită afecțiune', a explicat Cătălina Poiană.

'Este clar că avem o rată dublă a mortalității (la nou-născuți față media europeană - n.r.). Da, este dublă într-adevăr. Trebuie să vedem însă în mare măsură ceea ce se întâmplă în România și să luăm ceea ce este bine și să îndreptăm unde putem lucrurile. Clar, cea mai mare mortalitate în România se găsește în zona prematurității, prin complicațiile prematurității. Este foarte important lucrul acesta - boală cronică pulmonară, hemoragii cerebrale, lucruri care se întâmplă atunci când îngrijești prematuri cu greutate foarte, foarte mică și vârstă de gestație foarte mică. O zonă importantă - malformațiile congenitale, din care cea mai mare rată, cea mai frecventă sunt malformațiile de cord', a declarat și șeful Secției de Terapie Intensivă nou-născuți din cadrul Spitalului Clinic de Urgență pentru Copii 'Maria Sklodovska Curie', Cătălin Cîrstoveanu. AGERPRES/(A - redactor: Roberto Stan, editor: Claudia Stănescu, editor online: Adrian Dădârlat)

Citeşte şi:

Mirabela Grădinaru: Registrul de Screening Neonatal creează un cadru în care niciun copil nu este pierdut din vedere