Vicepreședintele Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), Arina Gholmieh, a declarat luni, pentru AGERPRES, că trebuie să existe o abordare echilibrată privind tipurile de medicamente folosite, astfel încât să nu fie afectat nici pacientul, nici producătorii de medicamente, dar nici bugetul de stat.

''Trebuie să existe o abordare echilibrată, pentru că este loc pentru toată lumea și chiar nu putem exista unii fără ceilalți. Pacienții români au nevoie și de medicamente inovative, care sunt rodul ultimelor descoperiri, dar au nevoie și de medicamente generice, pentru simplul fapt că, utilizându-le, medicamentele generice și biosimilare într-o proporție mare, se creează în spațiul bugetar economii de cost, care pot fi folosite acolo unde este nevoie. În primul rând, trebuie să se asigure accesul cât mai rapid al pacienților la medicamente generice și biosimilare. Există anumite bariere care sperăm să se rezolve cât mai curând. Cel puțin există documente care sunt în transparență acum și care reglementează aceste lucruri. Este vorba despre situațiile în care niște medicamente inovative au fost încurcate de cost-volum, iar în momentul în care medicamentul generic sau biosimilar devine disponibil pe piață, este logic ca aceste DGI-uri (denumiri comune internaționale) să treacă de pe cost-volumul rambursare necondiționată și acest lucru să se facă cât mai rapid, pentru ca pacienții să aibă acces la medicamente generice sau biosimilare cu costuri mai mici. Și asta nu s-a întâmplat până acum atât de repede, pentru că au fost întârzieri de chiar unul-doi ani de zile, dar avem toate motivele să fim optimiști că se va întâmpla în viitorul apropiat, după discuțiile pe care le-am avut cu domnul ministru (al Sănătății - n.r.)'', a spus Arina Gholmieh.

Potrivit acesteia, este nevoie și de o serie de măsuri pentru o optimizare bugetară.

''În al doilea rând, crearea unui spațiu bugetar vine în mod preponderent dinspre partea medicamentelor biologice, respectiv utilizarea mai intensă a medicamentelor biosimilare, pentru că medicamentele biologice sunt medicamente care au costuri crescute și sigur că niște economii de cost în această zonă sunt foarte importante și crează optimizare bugetară importantă. Aici sunt mai multe aspecte. Unul, legat de utilizarea în ambulatoriu, în retail, la nivelul farmaciilor, utilizarea preponderentă a medicamentelor biosimilare, conform cotei stabilite de 50% prin contractual cadru și, pe de altă parte, dacă vorbim de licitațiile publice, și acolo trebuie făcute niște reglementări, respectiv să fie în caietul de sarcini niște clauze de întrerupere a respectivelor licitații în momentul în care medicamentul biosimilar, să spunem, a intrat pe piață'', a mai spus vicepreședintele APMGR. AGERPRES/(A - redactor: Marius Septimiu Avram, editor: Irina Poenaru, editor online: Gabriela Badea)