La 30 mai este marcată Ziua mondială a sclerozei multiple, instituită în 2009 de Federația Internațională a Sclerozei Multiple (MSIF), conform www.msif.org.

Federația Internațională a Sclerozei Multiple (MSIF), formată din 47 de organizații din întreaga lume și având relații de colaborare cu numeroase alte structuri similare, cu sediul în Londra, desfășoară programe și activități menite să sprijine prin schimbări pozitive viața celor care se confruntă cu acest tip de afecțiune.

În plus, federația furnizează resurse gratuite pentru a-i ajuta pe toți cei care au de înfruntat zi de zi provocările generate de această boală.

Anual, sunt organizate la nivel național și internațional evenimente distincte sau parte a unor campanii dedicate pentru creșterea gradului de conștientizare publică privind scleroza multiplă și pentru o mai bună implicare socială a factorilor decizionali și a comunității în ansamblu sau la nivel individual pentru sprijinirea celor diagnosticați cu scleroză multiplă.

În acest an, pentru marcarea zilei mondiale a sclerozei multiple, APAN România (Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurologice) organizează, la 5-6 iunie 2026, la Hotel Ramada Plaza by Wyndham, în București, Conferința anuală APAN România dedicată Sclerozei Multiple, ajunsă la cea de-a zecea ediție, eveniment dedicat pacienților cu scleroză multiplă, familiilor acestora, medici neurologi, asistenților medicali și specialiștilor din domeniile conexe, indică https://afectiuni-neurodegenerative.ro/.

Acest eveniment promovează informarea corectă, sprijinul comunitar ăi dialogul deschis dintre pacienți și specialiști. Programul conferinței include sesiuni educaționale despre diagnosticul și tratamentul modern al sclerozei multiple (terapii modificatoare de boală, monitorizare RMN, managementul simptomelor), sesiuni de consiliere pentru accesul la tratamente și drepturile pacienților, precum și activități de integrare a pacienților în comunitate, precizează organizatorii conform site-ului oficial al asociației - https://afectiuni-neurodegenerative.ro/.

APAN România este organizație membră a Platformei Europene pentru Scleroza Multiplă, nonguvernamentală, apolitică și fără afiliere religioasă, fondată în 2016, potrivit site-ului asociației.

Asociația reprezintă și apără drepturile persoanelor cu afecțiuni neurodegenerative în România, misiunea sa fiind să ofere acces la informații inovatoare, să educe toate părțile interesate cu privire la nevoile persoanelor cu afecțiuni neurodegenerative și să îmbunătățească precum și să faciliteze accesul echitabil la tratament și terapii de înaltă calitate, pentru îmbunătățirea calității vieții, potrivit site-ului oficial al asociației - https://afectiuni-neurodegenerative.ro/.

Scleroza multiplă reprezintă una dintre cele mai comune afecțiuni ale sistemului nervos central (creier și măduva spinării), provocând dizabilitate la nivelul organismului. La nivel mondial, aproximativ 2,5 milioane de oameni se confruntă cu această afecțiune, potrivit https://institutulbrainmap.ro. AGERPRES/(Documentare - Liviu Tatu, editor: Horia Plugaru, editor online: Andreea Preda)

Sursa foto: msif.org