Ziua internațională de combatere a cancerului infantil reprezintă o campanie globală de colaborare menită să crească gradul de conștientizare cu privire la cancerul infantil și să exprime sprijinul față de copiii și adolescenții cu cancer, față de supraviețuitori și familiile acestora. De asemenea, subliniază necesitatea unui acces mai echitabil și mai bun la tratament și îngrijire pentru toți copiii cu cancer, de pretutindeni.

În fiecare an, peste 400.000 de copii și adolescenți sub 20 de ani sunt diagnosticați cu cancer. Rata de supraviețuire depinde de regiune, cu o supraviețuire de 80% în majoritatea țărilor cu venituri mari, dar de până la 20% doar în țările cu venituri mici și medii, potrivit https://internationalchildhoodcancerday.org/.

Obiectivul țintă al Inițiativei Globale a Organizației Mondiale a Sănătății împotriva cancerului infantil este de a elimina toată durerea și suferința copiilor care luptă împotriva cancerului și de a atinge un grad de supraviețuire de cel puțin 60% pentru toți copiii diagnosticați cu cancer din întreaga lume până în 2030. Aceasta reprezintă o dublare aproximativă a ratei actuale de vindecare, însemnând salvarea suplimentară a unui milion de copii în următorul deceniu.

Acest eveniment anual a fost creat în 2002 de Childhood Cancer International, o rețea globală de 183 de organizații de părinți, asociații ale supraviețuitorilor cancerului infantil, grupuri de sprijin pentru cancerul infantil și societăți de oncologie, din peste 94 de țări, pe cinci continente.

Ziua Internațională a Cancerului Infantil (The International Childhood Cancer Day) se bazează pe convingerea fundamentală a Childhood Cancer International (CCI) că fiecare copil și adolescent bolnav de cancer merită cea mai bună îngrijire medicală și psihosocială posibilă, indiferent de țara de origine, rasă, statut financiar sau clasă socială. De asemenea, se bazează pe premisa că decesele cauzate de cancerul infantil sunt evitabile cu un diagnostic la timp și precis, disponibilitate și acces la medicamente esențiale de calitate, precum și tratament și îngrijire adecvate.

Medicamentele din tratamentul cancerului sunt disponibile în 29% din țările cu venituri mici și în 96% din țările cu venituri mari, potrivit sursei citate.

În România, singurul registru funcțional la nivel național este Registrul Național de Onco-Hematologie Pediatrică. Acesta este administrat de Societatea Română de Onco-Hematologie Pediatrică, o asociație profesională care oferă, de asemenea, sprijin copiilor bolnavi de cancer și familiilor acestora, cu sprijinul unui ONG, potrivit raportului 'Profil de țară privind cancerul 2025. România', publicat pe site-ul ttps://www.oecd.org.

Potrivit datelor prelucrate de Registrul Național de Onco-Hematologie Pediatrică privind rata de supraviețuire la cinci ani la copiii cu vârste cuprinse între 0 și 14 ani, s-a remarcat o creștere semnificativă de la 69% (pentru pacienții diagnosticați în 2010-2013) la 74% (pentru cei diagnosticați în perioada 2014-2017) (Societatea Română de Onco-Hematologie Pediatrică, 2023).

Accesul la studii clinice al copiilor români bolnavi de cancer este limitat, potrivit sursei amintite. Din 436 de trialuri clinice în care au fost înscriși copii și tineri în Europa în perioada 2010-2022, doar 16 (4%) au fost desfășurate în România (unul național și 15 internaționale). În 2018, 53% dintre cele 68 de medicamente identificate ca fiind esențiale pentru tratarea cancerului la pacienții cu vârste cuprinse între 0 și 18 ani erau disponibile în România, comparativ cu media UE de 76% (Vassal et al., 2021), mai arată raportul citat. AGERPRES/(Documentare - Roxana Losneanu, editor: Ruxandra Bratu, editor online: Alexandru Cojocaru)

Sursa foto; www.internationalchildhoodcancerday.org