București, 09 aprilie 2026

De Ziua Mondială de Luptă Împotriva Bolii Parkinson, 11 aprilie 2026, pacienții cu boala Parkinson din România cer mai mult sprijin: nevoi reale, dincolo de tratament

Cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva bolii Parkinson 2026, Asociația pentru Sănătatea Creierului (ASC) aduce în atenția publică realitatea cu care se confruntă persoanele diagnosticate cu boala Parkinson în România, prin prezentarea rezultatelor unui studiu național privind nevoile pacienților, completat de cele mai recente date statistice care indică o creștere marcantă a numărului de cazuri noi.

În acest context, organizația lansează și un concurs de storytelling dedicat pacienților, menit să ofere vizibilitate experiențelor reale de viață, și face un apel pentru mai mult sprijin, empatie, acces la servicii integrate și construirea unui sistem de îngrijire mai conectat la nevoile reale ale acestora.

Boala Parkinson este o afecțiune neurodegenerativă progresivă, care afectează în principal mișcarea, dar și alte funcții ale organismului. Aceasta apare ca urmare a pierderii treptate a neuronilor care produc dopamină, o substanță esențială pentru controlul mișcărilor. Simptomele cele mai cunoscute includ tremorul, rigiditatea musculară, încetinirea mișcărilor (bradikinezie) și dificultățile de echilibru, însă boala poate implica și tulburări de somn, depresie sau probleme cognitive, ceea ce o face mult mai complexă decât pare la prima vedere.

Numărul persoanelor nou diagnosticate cu boala Parkinson este în creștere constantă în România, potrivit datelor furnizate de INSP. Dacă în 2022 au fost înregistrate 8.432 de cazuri noi, în 2023 cifra a urcat la 10.032, iar în 2024 a ajuns la 10.758 , marcând o creștere de peste 25% în doar doi ani, și peste 50% față de 2020. Tendința ascendentă se reflectă la nivel național, atât în mediul urban (55%), cât și rural (45%), și afectează în mod similar femeile (54%) și bărbații (46%). Estimările actuale ale numărului total de persoane cu Parkinson în România este de 80.000 de persoane. La nivel mondial se înregistrează o creștere accelerată și fără precedent a numărului de persoane afectate, numărul pacienților putând să se dubleze până în 2050.

Aceste date confirmă că boala Parkinson devine o problemă de sănătate publică tot mai presantă, punând presiune pe sistemul medical și evidențiind nevoia urgentă de diagnostic precoce, acces la servicii specializate și soluții integrate de îngrijire pentru pacienți.

Într-un studiu realizat de asociație în 2025, pe un eșantion de 175 de persoane - pacienți diagnosticați cu boala Parkinson și îngrijitori - sunt evidențiate provocările majore cu care se confruntă această categorie de pacienți în România. Deși majoritatea respondenților declară că au acces relativ facil la un medic neurolog și că relația cu specialistul este, în general, bună, datele arată că există în continuare nevoi importante neacoperite, în special în ceea ce privește informarea, gestionarea eficientă a bolii, serviciile de recuperare și suportul emoțional.

Rezultatele indică faptul că, deși peste jumătate dintre pacienți consideră că tratamentul actual îi ajută, un procent semnificativ nu reușește să își controleze optim simptomele, ceea ce afectează direct calitatea vieții. În același timp, aproape un sfert dintre respondenți declară că nu au primit suficiente informații despre boală și tratament, fiind nevoiți să se informeze pe cont propriu, iar alți pacienți resimt nevoia unui sprijin suplimentar din partea sistemului medical.

Dincolo de aspectele medicale, studiul scoate în evidență și un impact puternic la nivel social și emoțional. Mulți pacienți se confruntă cu stigmatizare, izolare și dificultăți în viața de zi cu zi, iar boala afectează relațiile personale și profesionale. De asemenea, o parte dintre respondenți semnalează dificultăți economice și pierderea locului de muncă în urma diagnosticului, ceea ce subliniază necesitatea unor măsuri de sprijin social și de integrare.

Conform datelor ANPDPD din 2025, 27.865 de persoane cu Parkinson figurau cu certificat de handicap, ceea ce reprezintă aproximativ 35% din estimarea numărului total de pacienți, o cifră mult prea mică. Dintre aceștia 41% erau bărbați și 59% femei, iar 53% erau încadrați în grad grav, 44% grad accentuat și 3% grad mediu. Aceste date arată că este important ca pacienții să fie în primul rând informați și să conștientizeze că a avea un certificat de handicap este un drept, că valoarea indemnizațiilor contează mult în țara noastră și că ar trebui corelate cu nevoile, dar și că medicii neurologi pot ajuta prin realizarea unei evaluări în acest sens în momentul diagnosticării.

Județele cu cel mai mic număr de certificate de handicap pentru persoanele cu Parkinson sunt Buzău, Tulcea și Sibiu.

În acest context, rezultatele studiului și datele statistice subliniază nevoia urgentă de dezvoltare a unor servicii integrate pentru pacienții cu Parkinson, care să includă nu doar tratament medicamentos, ci și acces la informare, servicii de reabilitare, suport psihologic și programe de sprijin comunitar. O abordare coordonată, centrată pe pacient, ar putea contribui semnificativ la îmbunătățirea calității vieții și la reducerea impactului acestei boli asupra pacienților și familiilor lor.

- 59% dintre pacienți consideră accesul la neurolog facil, însă există în continuare bariere pentru o parte dintre respondenți

- 90% declară că au o comunicare bună cu medicul specialist, dar nevoile de informare rămân ridicate

- Doar 55% consideră că au primit suficiente informații despre boală și tratament

- 23% spun că s-au informat singuri, iar 22% au nevoie de mai multă informare

- 54% afirmă că tratamentul actual îi ajută, în timp ce 33% nu beneficiază de un control optim al bolii

- 77% dintre respondenți locuiesc cu familia, evidențiind rolul esențial al sprijinului informal

- 52% sunt pensionați din cauza bolii Parkinson sau a altor motive, ceea ce indică un impact semnificativ asupra vieții profesionale

- Doar 10% au apelat la un second opinion în străinătate, sugerând acces limitat la alternative de îngrijire.

Pentru a aduce în prim-plan vocea persoanelor afectate de Boala Parkinson și pentru a crește nivelul de conștientizare asupra impactului acestei afecțiuni, Asociația pentru Sănătatea Creierului organizează, în perioada 01-30 aprilie 2026, un concurs de storytelling '#ParkinsonDay2026 - Povestea mea contează' dedicat pacienților și aparținătorilor. Inițiativa își propune să încurajeze împărtășirea experiențelor reale de viață, oferind un spațiu sigur și empatic în care poveștile pot inspira, educa și contribui la o mai bună înțelegere a provocărilor zilnice. Cele mai relevante 10 povești vor fi premiate și promovate, devenind parte dintr-un demers mai amplu de susținere și vizibilitate a comunității Parkinson din România.

Detalii despre concurs: https://www.asc.ro/evenimente/concurs-parkinson-2026-povestea-mea-conteaza/.

O hartă suport cu centrele de excelență în diagnosticul și tratarea persoanelor cu Parkinson, se găsește pe website-ul asociației la www.asc.ro/parkinson/.

Cu ocazia World Parkinson's Day 2026, asociația ASC face un apel deschis către întreaga comunitate - autorități, profesioniști din sănătate, angajatori și publicul larg - să susțină activ persoanele care trăiesc cu boala Parkinson. Dincolo de tratament, acești pacienți au nevoie de înțelegere, empatie și acces la servicii care să le permită o viață demnă și activă. Fiecare gest contează și această zi de conștientizare este un prilej de a fi mai informați și mai empatici!

Despre Asociația pentru Sănătatea Creierului

Asociația pentru Sănătatea Creierului este o organizație non-guvernamentală dedicată promovării sănătății creierului, creșterii gradului de informare asupra bolilor neurologice și susținerii inițiativelor de educație, prevenție și advocacy în domeniul sănătății neurologice.

Asociația pentru Sănătatea Creierului - împreună pentru un creier sănătos pe tot parcursul vieții