POT lansează o campanie națională de informare despre endometrioză, în 16 orașe din România

București, 13 martie 2026:

Partidul Oamenilor Tineri (POT) lansează oficial mâine, sâmbătă, 14 martie, o campanie națională de informare și conștientizare privind endometrioza, una dintre cele mai frecvente, dar insuficient discutate afecțiuni care afectează sănătatea femeilor.

În cadrul campaniei vor fi instalate 16 corturi de informare în 16 orașe din România, unde femeile vor putea discuta direct cu cadre medicale și vor primi informații despre simptome, diagnostic și opțiunile de tratament.

În prima etapa a campanie, începând de mâine, sunt deschise 10 corturi în orașele: București, Iași, Târgoviște, Ploiești, Cluj-Napoca, Brașov, Alba Iulia, Deva, Constanța și Măcin.

Luni, 16 martie, campania se extinde în alte 6 orașe: Timișoara, Giurgiu, Slatina, Galați, Vaslui și Craiova.

Acțiunea POT se derulează până la finalul lunii martie.

La fiecare punct de informare va fi prezent un specialist, care va oferi gratuit explicații despre endometrioză, va răspunde întrebărilor și va distribui materiale informative pentru public.

O boală frecventă, dar insuficient înțeleasă

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), endometrioza afectează aproximativ 10% dintre femeile aflate la vârsta reproductivă la nivel global, ceea ce înseamnă aproximativ 190 de milioane de persoane.

La nivel european, proiectul TRENDO, finanțat de Comisia Europeană prin programul CORDIS, estimează că aproximativ 14 milioane de femei din Uniunea Europeană trăiesc cu această afecțiune.

În România, lipsa unor statistici oficiale clare reprezintă o problemă majoră. Estimările medicale arată că între 10% și 15% dintre femeile aflate la vârsta fertilă ar putea fi afectate, ceea ce înseamnă sute de mii de paciente la nivel național. În absența unui registru național, dimensiunea reală a fenomenului rămâne dificil de evaluat.

Informare în stradă, inițiative în Parlament

Campania de informare este completată de inițiative legislative ale Partidului Oamenilor Tineri menite să aducă sprijin concret femeilor diagnosticate cu endometrioză.

Una dintre acestea este proiectul legislativ, inițiat de deputata POT Ancuța Irimia, care propune completarea Codului muncii, astfel încât salariatele diagnosticate cu endometrioză să poată beneficia, la cerere și în baza recomandării medicului specialist, de o zi liberă plătită pe lună.

Proiectul a fost adoptat de Senat în decembrie 2025 și se află în prezent în procedură parlamentară la Camera Deputaților, care este forul decizional.

În paralel, a fost depusă însă o inițiativă legislativă: înființarea Registrului Național de Endometrioză, necesar pentru colectarea de date reale și dezvoltarea unor politici publice eficiente.

'Endometrioza nu este doar o problemă medicală, ci și una de recunoaștere și înțelegere. Sunt mii de femei în România care trăiesc ani de zile cu durere până primesc un diagnostic corect. Prin această campanie vrem să aducem informația mai aproape de oameni, iar prin inițiativele legislative să transformăm această problemă într-o prioritate reală pentru sistemul medical și pentru politicile publice', a declarat deputata POT Ancuța Irimia, inițiatoarea demersurilor legislative privind endometrioza.

Impactul real al bolii

Endometrioza poate afecta profund viața de zi cu zi: sănătatea fizică, fertilitatea, viața profesională, relațiile și echilibrul emoțional. OMS menționează impactul social și economic al bolii, precum și simptome frecvente precum durerea severă, oboseala cronică, anxietatea, depresia și izolarea socială.

În prezent nu există un tratament care să vindece definitiv endometrioza, însă există opțiuni medicale care pot ajuta la controlul simptomelor și la reducerea impactului pe termen lung.

Fiecare poveste contează

În cadrul campaniei POT, femeile care au fost diagnosticate sau trec prin investigații sunt invitate de deputata Ancuța Irimia, pe website-ul său, www.ancutairimia.ro, să își împărtășească experiența. Mărturiile pot contribui la creșterea gradului de conștientizare și la sprijinirea altor femei care trec prin situații similare. Participantele pot alege să își spună povestea anonim, iar confidențialitatea datelor este respectată.

Prin această campanie și prin inițiativele legislative propuse, POT urmărește o mai bună recunoaștere a endometriozei, acces mai clar la diagnostic și tratament și politici publice care să răspundă realităților cu care se confruntă sute de mii de femei din România.

Echipa Comunicare & Marketing
Partidul Oamenilor Tineri