Comunicat de presă - Senator Luminița Păucean-Fernandes (AUR Sibiu)
Parlamentul României
Senat
Grupul Parlamentar al AUR
COMUNICAT DE PRESÃ
Luminița Păucean-Fernandes, Senator AUR: 'Pacienții cu leucemie mieloidă cronică, abandonați de Guvern - România rămâne codașa la tratamente salvatoare'
Întreaga lume vorbește astăzi despre leucemia mieloidă cronică (LMC), cu ocazia Zilei Internaționale de informare cu privire la această boală rară, dar extrem de periculoasă dacă nu este depistată și tratată corect.
Din păcate, în România, această zi trece aproape neobservată de către guvernanți, iar pacienții rămân singuri în fața unei lupte inegale. În timp ce în alte țări diagnosticul precoce și accesul la terapii moderne sunt garantate, la noi birocrația, lipsa de voință politică și nepăsarea autorităților condamnă pacienții la suferință și incertitudine.
Statisticile sunt clare: leucemia mieloidă cronică are o incidență de sub 2 cazuri la 100.000 de locuitori și reprezintă până la 20% din leucemiile diagnosticate la adulți. Avem peste 1.600 de pacienți în România care trăiesc cu această boală, majoritatea aflați la vârsta activă, dar statul român nu le oferă ceea ce ar trebui să fie un drept fundamental - acces egal la diagnostic și tratament.
În timp ce medicina a avansat spectaculos, transformând această boală dintr-o condamnare într-o afecțiune controlabilă, România rămâne blocată în hârtii, lipsă de finanțare și promisiuni goale.
Indiscutabil, Guvernul actual nu face aproape nimic concret pentru acești oameni. Nu există un program național pentru LMC, nu există centre regionale bine dotate care să asigure diagnosticul genetic și molecular, iar accesul la terapii moderne este adesea greoi și inegal.
În aceste condiții vitrege, pacienții așteaptă luni de zile pentru analize sau pentru aprobarea unor tratamente care, în mod normal, ar trebui să fie disponibile imediat. Această situație nu este doar revoltătoare, este o dovadă de dispreț față de viața românilor.
Consider că România are nevoie urgentă de politici reale, de un program coerent și de finanțare adecvată pentru bolile rare. Nu mai ajung discursurile de la tribună Parlamentului și declarațiile sterile ale miniștrilor sănătății. Este timpul ca statul să își facă datoria și să pună viața pacienților mai presus de interesele politice și de jocurile de imagine.
Ca senator de Sibiu și membru al Comisiei pentru sănătate, transmit un mesaj clar: AUR va continua să lupte pentru acești pacienți uitați și va cere cu fermitate guvernului să acționeze.
Viața românilor nu poate fi negociată, iar accesul la tratament nu trebuie să fie un privilegiu pentru doar câțiva norocoși, ci un drept garantat pentru toți.
Senator AUR de Sibiu,
Luminița PÃUCEAN-FERNANDES
Membru al Comisiei pentru sănătate a Senatului
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.