Comunicat de presă - Casa de Asigurări de Sănătate Tulcea
Referitor: Tratamente țintite pentru bolnavii oncologici - extinderea subprogramului național de testare genetică
Extinderea subprogramului național de testare genetică
Casa Națională de Asigurări de Sănătate a anunțat extinderea subprogramului național de testare genetică, parte a programului național de oncologie, fiind incluse noi tipuri de tumori maligne.
Prin modificările propuse în colaborare cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, subprogramul național de testare genetică, parte a programului național de oncologie derulat de către CNAS, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne:
-Carcinom esofagian;
-Carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană;
-Carcinom urotelial;
-Carcinom de col uterin (cervical).
'Extinderea subprogramului național de testare genetică, parte a programului național de oncologie este un sprijin vizibil pentru pacienții diagnosticați cu anumite tumori solide maligne. â
La nivelul județului Tulcea, în cadrul Programului Național de Oncologie s-a înregistrat o creștere de 6,40% a numărului de pacienți tratați, de la 703 pacienți tratați în 2023 la 748 pacienți tratați în 2024 și o creștere a costurilor medii realizate de cca 18,39% (de la 12.225,27 lei la 14.473,69 lei /pacient/ an).
După cum a precizat și domnul conf. Univ. Dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS, prin extinderea acestui subprogram Casa Națională de Asigurări de Sănătate își reafirmă angajamentul de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice care pot contribui semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Ne dorim ca și la nivelul județului Tulcea să valorificăm cât mai eficient aceste oportunități, ' a precizat Eugenia Vasile, Director General, Casa de Asigurări de Sănătate Tulcea.
Această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniștilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat.
Printre testele menționate se numără: testarea PD-L1 și HER2 în carcinomul de esofag și în carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial și în carcinomul de col uterin.
Director General,
Ec. Eugenia Vasile
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - [email protected].