logo logo

Agerpres – Agenția Națională de Presă: Știri de actualitate cu informații de încredere pentru o societate bine informată.

Bucuresti

Piaţa Presei Libere nr. 1, sector 1

Telefon: +4 021.2076.110; +4 021.2076.105

contact@agerpres.ro

Comunicat de presă - Asociația Pacienților cu Epilepsie din România

Purple Day 2025 - Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei

Împreună luptăm, împreună sperăm!

În fiecare an, pe data de 26 martie, se celebrează #PurpleDay, Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei. Cu această ocazie, Asociația Pacienților cu Epilepsie din România (ASPERO), membră a International Bureau of Epilepsy, atrage atenția asupra problemelor complexe cu care se confruntă persoanele cu epilepsie și aparținătorii lor.

Pentru a identifica nevoile reale ale pacienților, ASPERO a realizat un studiu axat pe nouă domenii esențiale: cunoștințe despre epilepsie, acces la îngrijiri medicale, siguranță, educație, muncă, transport, viața de familie, sănătate mintală și sănătate reproductivă.

Principala problemă evidențiată de pacienți și aparținători este legată de lipsa medicamentelor de bază în tratamentul epilepsiei.

'Tragem un semnal de alarmă cu privire la criza gravă de medicamente esențiale pentru tratarea acestei afecțiuni, punând în pericol viața și stabilitatea pacienților, în special a copiilor. Lipsa din ultima perioadă a tratamentelor necesare crește riscul de crize necontrolate, complicații severe și afectează profund calitatea vieții celor diagnosticați. Facem un apel urgent către autorități și distribuitori să ia măsuri imediate pentru asigurarea continuității tratamentului, iar presei să sprijine această cauză, informând opinia publică despre impactul dramatic al acestei situații asupra pacienților și familiilor lor.', declară Ileana Ștefan, director executiv, Asociația Pacienților cu Epilepsie din România.

'Medicamentele sunt din ce în ce mai greu de găsit, continuarea terapiei devine o incertitudine. O lună avem medicamente, cealaltă nu știm dacă vom putea asigura aceleași medicamente copilului nostru. Este o adevărată cursă în fiecare lună pentru obținerea medicamentelor' - mesajul disperat al unui părinte.

'Pacienții cu epilepsie ar trebui să ducă o viață normală iar noi suntem aici să îi ajutăm. Metodele de diagnostic și tratament au evoluat semnificativ în acest domeniu, dar ne întoarcem constant la problema accesului la tratamente inovative, dar mai ales a lipsei de pe piață a tratamentelor care și-au dovedit eficiența.', menționează dr. Andrei Dăneasa, medic specialist epilepsie, Spitalul Universitar de Urgență Elias.

Epilepsia este o afecțiune neurologică complexă, iar gestionarea ei necesită o colaborare strânsă între medici, părinți și copii. Este esențial ca părinții să fie bine informați pentru a putea înțelege mai bine boala și pentru a putea face față provocărilor pe care le aduce.

'Nu toate persoanele cu epilepsie au convulsii vizibile sau se confruntă cu crize severe. Este important să se înțeleagă că epilepsia nu definește întreaga personalitate a copilului; multe dintre aceste persoane duc o viață normală și activă. În echipa noastră, ne concentrăm pe educația pacienților și a familiilor acestora, oferind informații despre tipurile de epilepsie, opțiunile de tratament disponibile și tehnicile de gestionare a crizelor. De asemenea, susținem părinții în a-i ajuta pe copii să dezvolte abilități sociale și să participe la activități normale, încurajându-i să nu se retragă din viața socială din cauza temerilor legate de boală. Prin colaborarea strânsă și prin sprijinul reciproc, părinții, copiii și echipa medicală pot găsi împreună soluții pentru a trăi o viață cât mai plină de sens, chiar și în prezența epilepsiei.' - Conf. Dr. Catrinel Iliescu, medic primar în Neurologie Pediatrică la Clinica de Neurologie Pediatrică a Spitalului Clinic Prof. Dr. Al. Obregia

Conf. dr. Ioana Mîndruță, medic epileptolog la Spitalul Universitar de Urgență București subliniază la rândul ei importanța colaborării strânse între pacient și medic în procesul de diagnosticare a epilepsiei. Această boală neurologică necesită o abordare atentă, deoarece, de multe ori, pacienții nu își amintesc detalii clare despre crizele pe care le experimentează. Informațiile oferite de pacient, alături de relatările martorilor și circumstanțele în care au avut loc crizele, sunt esențiale pentru un diagnostic precis.

'Este important ca pacienții să fie implicați activ în acest proces, oferind cât mai multe detalii despre simptomele lor, frecvența și tipurile de crize, precum și factorii care ar putea contribui la apariția acestora. Această colaborare poate conduce la un diagnostic corect, care este crucial pentru găsirea celei mai bune soluții terapeutice și, implicit, pentru îmbunătățirea calității vieții. Încurajăm pacienții să nu renunțe în fața dificultăților întâmpinate în procesul de diagnosticare și să colaboreze cu medicii pentru a obține cele mai bune rezultate în gestionarea epilepsiei.' - Conf. Dr. Ioana Mîndruță, medic epileptolog, SUUB.

În egală măsură este esențial ca persoanele cu epilepsie să beneficieze de un sprijin adecvat, care să le permită să își exprime liber emoțiile și temerile. Împărtășirea experiențelor cu alții și căutarea ajutorului atunci când este necesar, pot contribui semnificativ la gestionarea bolii. Un mediu de susținere, caracterizat prin înțelegere și empatie din partea familiei, prietenilor, colegilor și societății, poate îmbunătăți considerabil calitatea vieții acestor persoane.

'Problema pacienților cu epilepsie este una dintre numeroasele situații în care stigmatizarea împiedică incluziunea socială și profesională. Lipsa de informare duce la percepții greșite. Sunt bucuros de experiența oferită recent de spectacolul ‘Stai jos sau cazi' organizat cu ocazia sărbătoririi a 75 de ani de existență a Teatrului 'Luceafărul' din Iași. Piesa a transmis un mesaj clar și a reușit să explice nu doar tipurile de epilepsie, ci și greșelile pe care oamenii le fac atunci când intervin în astfel de situații. Impactul unui mesaj artistic este mult mai mare decât cel al unei informări obișnuite', a explicat Dr. Vasile Cepoi, medic primar la Institutul Regional de Oncologie (IRO) din Iași, fost ministru al sănătății.

Spectacolul '˜Stai jos au cazi' este un exemplu de exercițiu de conștientizare, care demonstrează cum teatrul poate educa și sensibiliza publicul în fața unei probleme medicale reale. El abordează complexitatea vieții cu epilepsie, aducând în prim-plan nu doar simptomele fizice ale afecțiunii, ci și impactul său emoțional și social. Prin intermediul unei povești captivante, piesa reușește să demonteze miturile și prejudecățile asociate cu epilepsia, invitând publicul să înțeleagă mai bine realitățile cu care se confruntă persoanele afectate, iar educația și empatia sunt esențiale pentru integrarea persoanelor care au această afecțiune.

'Prin romanul '˜Stai jos sau cazi', mi-am propus să normalizez dialogul despre epilepsie, într-o lume în care nu se prea vorbește despre vulnerabilități. Protagonistul cărții caută să-și accepte condiția și s-o îmblânzească prin umor. E Cipri, cu tot cu Epi, nu invers. Îndemnul meu e să nu ne temem când vine vorba de epilepsie. Păstrarea calmului e un pas important spre acceptarea ei.' - declară Bogdan Munteanu, scriitor.

'Am citit romanul lui Bogdan Munteanu vizualizându-l, imaginându-mi cum ar arăta în scenă. Am propus parteneriatul Universității de Medicină și Farmacie 'Gr.T. Popa' și împreună am co-produs primul spectacol din România care abordează teatral tematica bolii ca stigmat, a epilepsiei. Curatorierea lui este un proiect de medicină performativă mai mult decât necesar în procesul de conștientizare comunitară a unor problematici invizibilizate de societate. 'Stai jos sau cazi' realizat de echipa Teatrului Luceafărul Iași a fost selectat în Festivalul Național de Teatru și a fost jucat în turneu la Teatrul Odeon București.', adaugă Oltița Cîntec, teatrolog.

Reacțiile celor din jur în fața unei crize epileptice sunt descrise de pacienți ca fiind marcate de frică și neînțelegere, ceea ce accentuează izolarea celor care trăiesc cu această boală. Este importantă educația în comunitate, astfel încât oamenii să fie mai bine pregătiți să răspundă cu empatie și sprijin, nu cu teamă, și să construiască o societate mai incluzivă.

'Provocările emoționale resimțite de pacienți și familiile lor sunt adesea subestimate, dar au un impact profund asupra calității vieții. Este esențial ca aceste familii să aibă acces la resurse adecvate, fie că este vorba despre grupuri de sprijin, consiliere psihologică sau activități care să le permită să își exprime emoțiile și să împărtășească experiențele. Intervențiile timpurii și suportul psihologic pot ajuta atât copiii, cât și familiile să dezvolte strategii de coping sănătoase, să îmbunătățească comunicarea și să construiască relații mai puternice în fața adversităților. Este important ca profesioniștii din domeniul sănătății să recunoască aceste provocări și să integreze sprijinul emoțional în planurile de tratament.' - Dr. Psih. Monica Bolocan, Clinica Neuroaxis.

Toate aceste aspecte prezentate conturează obiectivul principal al ASPERO, de a promova conștientizarea și sprijinul pentru cei afectați de epilepsie. Iar pentru a veni cu acțiuni concrete în sprijinul lor, de Purple Day, pe 26 martie asociația organizează un eveniment online '˜Pacienții întreabă, specialiștii epileptologi răspund' adresat la nivel national. Evenimentul va fi transmis live pe pagina de Facebook a asociației, între orele 19:00 - 21.00, fiind prezenți medici neurologi specialiști, atât pentru adulți cât și pediatri.

Vocea pacientului este importantă, de aceea evenimentul se axează pe adresarea de întrebări directe din parte pacienților și aparținătorilor.

Purple Day este recunoscută la nivel global ca Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei, o ocazie importantă pentru a distribui informații despre această afecțiune neurologică des întâlnită și pentru a sprijini persoanele afectate de epilepsie.

Te invităm să urmărești campania care se va desfășura cu această ocazie pe canalele de social media ale asociației ASPERO și să-ți manifești solidaritatea și empatia față de persoanele care se confruntă cu această afecțiune, copii, adulți și familiile lor.

Campania de conștientizare a epilepsiei din 2025 se desfășoară cu sprijinul: Epiexpert, Angelini Pharma, Desitin Pharma și Innovative Brain Solutions.

Pagină Facebook asociație ASPERO: https://www.facebook.com/profile.php?id=100064495910690

Afisari: 81

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.