logo logo

Agerpres – Agenția Națională de Presă: Știri de actualitate cu informații de încredere pentru o societate bine informată.

Bucuresti

Piaţa Presei Libere nr. 1, sector 1

Telefon: +4 021.2076.110

office@agerpres.ro

Comunicat de presă - Casa Naţională de Asigurări de Sănătate

INFORMARE

Principalele prevederi privind procedura de elaborare a proiectelor de acte normative la nivelul CNAS

În conformitate cu prevederile Legii nr. 52/2003 (1), procedura de elaborare a proiectelor de acte normative este următoarea:

* Un prim proiect al actului normativ şi al instrumentului de prezentare şi motivare se elaborează de direcţiile de specialitate din cadrul instituţiei publice respective, iar acesta este afişat în transparenţă decizională, pe site-ul instituţiei, cu minimum 30 de zile lucrătoare înaintea supunerii spre avizare de către autorităţile publice. Totodată se stabileşte o perioadă de minim 10 zile calendaristice în care orice persoană fizică sau juridică interesată poate formula observaţii şi propuneri de modificare/completare a proiectului, pe care le trimite în scris instituţiei publice;

* Cu privire la proiectul de act normativ, instituţia publică organizează o dezbatere publică, dacă aceasta este solicitată de către o asociaţie legal constituită sau de către o altă autoritate publică;

* După analizarea observaţiilor şi propunerilor primite în scris (precum şi a celor formulate în timpul dezbaterii publice, dacă este cazul), instituţia publică elaborează o versiune actualizată a proiectului de act normativ, care se afişează de asemenea pe site-ul instituţiei, în secţiunea dedicată transparenţei decizionale;

* În cazul proiectelor de acte normative pentru aprobarea Contractului-cadru şi a Normelor metodologice de aplicare ale acestuia, pentru care Legea nr. 95/2006 (2) prevede o etapă de negocieri şi respectiv consultări cu organizaţii reprezentative din domeniul medical, această etapă are loc după parcurgerea paşilor menţionaţi anterior. În urma acestei etape vor rezulta versiuni actualizate ale proiectelor de acte normative, care se afişează de asemenea în transparenţă decizională pe site-ul instituţiei;

* După parcurgerea acestor etape, în cazul proiectelor de hotărâre de Guvern, versiunea asumată de iniţiatori se transmite pe circuitul de avizare interinstituţională, în cadrul căruia instituţiile avizatoare pot formula observaţii şi propuneri faţă de textul proiectului, iar ulterior obţinerii tuturor avizelor, proiectul se supune aprobării Guvernului României;

* În cazul Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru, după parcurgerea procesului de transparenţă decizională şi a procesului de consultări şi negocieri, proiectul de ordin comun în formă finală este aprobat de către ministrul sănătăţii şi preşedintele CNAS;

* După aprobarea actelor normative anterior menţionate, acestea se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

În cazul proiectelor de modificare a Contractului-cadru (3) şi a normelor metodologice de aplicare a acestuia (4) publicate pe site-ul CNAS în data de 23 octombrie 2024, acestea se află în prima etapă a procedurii de elaborare a acestora, respectiv în perioada de 10 zile calendaristice în care orice persoană fizică sau juridică interesată poate formula în scris observaţii şi propuneri de modificare/completare.

Biroul de presă

*

(1) Legea nr. 52/2003 privind transparenţa decizională în administraţia publică, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;

(2) Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;

(3) HG 521/2023 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare;

(4) Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui CNAS nr. 1857/441/2023 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare.
Afisari: 34

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.